为了加强药品质量管理，做好药学人员的培训工作，7月3日，在药剂科示教室举办药品生产质量管理规范知识讲课。

      这次讲课由药剂科临床药学室主持，药剂科各班组组织学习参与，制剂室工作人员胡浩为大家详细讲解：药品生产质量管理规范（2010 年版GMP）。

      这次讲课的主要内容有：药品生产质量管理规范涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合用途的有组织、有计划的全部安全活动；药品质量管理和质量控制的基本要求；建立符合药品质量要求的质量目标；确保目标不同层次的人员；为实现质量目标的必要条件；不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算等内容。

      《药品生产质量管理规范》（GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。医院制剂室生产的自制制剂，在医院药品中占据一定比列，学习《药品生产质量管理规范》，对保证制剂质量，安全生产有重要的意义。

      讲课中气氛活跃，讲课老师与听课人员相互交流、相互沟通、相互启发、相互补充，取得了很好的效果。